Dexadreson 2 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, kone, ošípané, psy a mačky
Dexadreson 2 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, kone, ošípané, psy a mačky
Registruotas
- Dexamethasone sodium phosphate
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Dexadreson 2 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, kone, ošípané, psy a mačky
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Kiaulė
-
Šuo
-
Katė
-
Žirgas
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
-
Leisti į veną
-
Leisti į sąnarį
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų2.63/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai8d.
-
Pienas72valandos
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai2d.
-
-
-
Leisti į veną
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktai8d.Do not administer to mares whose milk is intended for human consumption.
-
-
-
Leisti į sąnarį
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktai8d.Do not administer to mares whose milk is intended for human consumption.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QH02AB02
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Galima įsigyti:
-
Slovakia
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
- Intervet International B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Intervet International GmbH
Atsakinga institucija:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos numeris:
- 96/049/07-S
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovakų (PDF)
Paskelbta: 4/08/2025