Veterinary Medicines

Kefavet® vet 250 mg, film-coated tablet

Įgaliotas
  • Cefalexin monohydrate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Kefavet® vet 250 mg, film-coated tablet
KEFAVET vet, 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    263.00
    miligramai
    /
    1.00
    Tabletė
Vaisto forma:
  • Plėvele dengta tabletė
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti per burną
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01DB01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Estonia
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Orion Corporation
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Orion Corporation
Atsakinga institucija:
  • State Agency Of Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 1619
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • SE/V/0114/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 17/04/2025
Parsisiųsti
Estonian (PDF)
Paskelbta: 17/04/2025
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 17/04/2025
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 17/04/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.