Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

ISOFLUTEK 1000 mg/g inhalation vapour, liquid

Įgaliotas
  • Isoflurane

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ISOFLUTEK 1000 mg/g inhalation vapour, liquid
Isoflutek 1000 mg/g Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
  • Šuo
  • Katė
  • Dekoratyviniai paukščiai
  • Žiurkė
  • Pelė
  • Jūrų kiaulytė
  • Šinšila
  • Žiurkėnas
  • Naminis šeškas
  • Smiltpelė
  • Ropliai
Naudojimo būdas:
  • Įkvėpti

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Vaisto forma:
  • Įkvepiamieji garai (skystis)
Withdrawal period by route of administration:
  • Įkvėpti
    • Žirgas
    • Šuo
    • Katė
    • Dekoratyviniai paukščiai
    • Žiurkė
    • Pelė
    • Jūrų kiaulytė
    • Šinšila
    • Žiurkėnas
    • Naminis šeškas
    • Smiltpelė
    • Ropliai
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN01AB06
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Atsakinga institucija:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 402332.00.00
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0261/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 21/12/2023

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 21/12/2023
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.