Veterinary Medicines

Novamune Concentrate and Solvent for Suspension for Injection for Chickens

Įgaliotas
  • Infectious bursal disease virus, Live
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Novamune Concentrate and Solvent for Suspension for Injection for Chickens
Novamune, süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti kanadele
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Viščiukas
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    4.20
    log 10 50% infective dose in chicken
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Viščiukas
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AD09
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Atsakinga institucija:
  • State Agency Of Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 2104
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0365/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 12/04/2023
Parsisiųsti
Estonian (PDF)
Paskelbta: 16/03/2022
Parsisiųsti

eu-PUAR-novamune-concentrate-and-solvent-for-suspension-for-injection-for-chickens-en.pdf

English (PDF)
Paskelbta: 12/04/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.