Veterinary Medicines

Butomidor 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen

Įgaliotas
  • Butorphanol tartrate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Butomidor 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen
Butomidor 10 mg/ml - oplossing voor injectie voor paarden, honden en katten
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
  • Žirgas
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Šuo
  • Leisti į veną
    • Šuo
    • Žirgas
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Katė
  • Leisti po oda
    • Šuo
    • Katė
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN02AF01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Vetviva Richter GmbH
Atsakinga institucija:
  • Medicines Evaluation Board
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • REG NL 107026
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • AT/V/0005/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 13/06/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.