Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Catosal 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for cattle, horses and dogs

Įgaliotas
  • Butafosfan
  • Cyanocobalamin

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
CATOSAL 10% (w/v) injekčný roztok
Catosal 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for cattle, horses and dogs
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Šuo
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    100.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.05
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Pienas
        0
        hour
    • Šuo
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Pienas
        0
        hour
  • Leisti į raumenis
    • Šuo
  • Leisti po oda
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA12CX91
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 96/100/MR/94-S
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Slovak (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.