Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Dexdomitor 0.1 mg/ml - Solution for injection

Registruotas
  • Dexmedetomidine hydrochloride

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Dexdomitor 0.1 mg/ml - Solution for injection
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    Presentation_strength:0.1 mg Reference:Hse Comments:equivalent to 0.08 mg dexmedetomidine Index:0
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti į veną
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN05CM18
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Czechia
  • Denmark
  • Estonia
  • Finland
  • Hungary
  • Latvia
  • Lithuania
  • Norway
  • Poland
  • Rumunija
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Sweden
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Orion Corporation
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Orion Corporation
Atsakinga institucija:
  • European Commission
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Lietuvių (PDF)
Paskelbta: 5/09/2024
Parsisiųsti
Anglų (PDF)
Paskelbta: 5/09/2024
Bulgarų (PDF)
Paskelbta: 5/09/2024
Danų (PDF)
Paskelbta: 5/09/2024
Estų (PDF)
Paskelbta: 5/09/2024
Graikų (PDF)
Paskelbta: 5/09/2024
Islandų (PDF)
Paskelbta: 5/09/2024
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 5/09/2024
Italų (PDF)
Paskelbta: 5/09/2024
Kroatų (PDF)
Paskelbta: 5/09/2024
Latvių (PDF)
Paskelbta: 5/09/2024
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 5/09/2024
Maltiečių (PDF)
Paskelbta: 5/09/2024
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 5/09/2024
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 5/09/2024
Portugalų (PDF)
Paskelbta: 5/09/2024
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 5/09/2024
Rumunų (PDF)
Paskelbta: 5/09/2024
Slovakų (PDF)
Paskelbta: 5/09/2024
Slovėnų (PDF)
Paskelbta: 5/09/2024
Suomių (PDF)
Paskelbta: 5/09/2024
Vengrų (PDF)
Paskelbta: 5/09/2024
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 5/09/2024
Čekų (PDF)
Paskelbta: 5/09/2024
Švedų (PDF)
Paskelbta: 5/09/2024

ema-puar-dexdomitor-v-070-var-x-0019-en.pdf

Anglų (PDF)
Paskelbta: 17/03/2023
Parsisiųsti

ema-puar-dexdomitor-v-070-par-en.pdf

Anglų (PDF)
Paskelbta: 14/03/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Vidurkis: 5 (3 balsai)
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.