Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Aftovaxpur DOE (70) O1 Manisa + A Turkey 14/98 + SAT2 Saudi Arabia

Authorised
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain O1 Manisa, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain Turkey 14/98, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT2, strain Saudi Arabia, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Aftovaxpur DOE (70) O1 Manisa + A Turkey 14/98 + SAT2 Saudi Arabia
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:12
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Galvijai
      • Not applicable
        0
        day
    • Avis
      • Not applicable
        0
        day
    • Kiaulė
      • Not applicable
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • Galvijai
      • Not applicable
        0
        day
    • Avis
      • Not applicable
        0
        day
    • Kiaulė
      • Not applicable
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AA04
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Croatia
  • Cyprus
  • Czechia
  • Denmark
  • Estonia
  • Finland
  • France
  • Germany
  • Greece
  • Hungary
  • Iceland
  • Ireland
  • Italy
  • Latvia
  • Liechtenstein
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Malta
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Spain
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atsakinga institucija:
  • European Commission
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

lietuvių (PDF)
Paskelbta: 19/03/2024
Parsisiųsti
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 19/03/2024
Croatian (PDF)
Paskelbta: 19/03/2024
Czech (PDF)
Paskelbta: 19/03/2024
Danish (PDF)
Paskelbta: 19/03/2024
Dutch (PDF)
Paskelbta: 19/03/2024
English (PDF)
Paskelbta: 19/03/2024
Estonian (PDF)
Paskelbta: 19/03/2024
Finnish (PDF)
Paskelbta: 19/03/2024
French (PDF)
Paskelbta: 19/03/2024
German (PDF)
Paskelbta: 19/03/2024
Greek (PDF)
Paskelbta: 19/03/2024
Hungarian (PDF)
Paskelbta: 19/03/2024
Icelandic (PDF)
Paskelbta: 19/03/2024
Italian (PDF)
Paskelbta: 19/03/2024
Latvian (PDF)
Paskelbta: 19/03/2024
Maltese (PDF)
Paskelbta: 19/03/2024
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 19/03/2024
Polish (PDF)
Paskelbta: 19/03/2024
Portuguese (PDF)
Paskelbta: 19/03/2024
Romanian (PDF)
Paskelbta: 19/03/2024
Slovak (PDF)
Paskelbta: 19/03/2024
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 19/03/2024
Spanish (PDF)
Paskelbta: 19/03/2024
Swedish (PDF)
Paskelbta: 19/03/2024

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

English (PDF)
Paskelbta: 6/02/2023
Parsisiųsti

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

English (PDF)
Paskelbta: 6/02/2023
Parsisiųsti

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

English (PDF)
Paskelbta: 6/02/2023
Parsisiųsti
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."