Veterinary Medicines

Equioxx 57 mg - Chewable tablet

Įgaliotas
  • Firocoxib
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Equioxx 57 mg - Chewable tablet
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    57.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletė
Vaisto forma:
  • Kramtomoji tabletė
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti per burną
    • Žirgas
      • Meat and offal
        26
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QM01AH90
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Audevard
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
  • Provet S.A.
Atsakinga institucija:
  • European Commission
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

lietuvių (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti
Croatian (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti
Czech (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti
Danish (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti
Dutch (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti
English (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti
Estonian (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti
Finnish (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti
Greek (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti
Hungarian (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti
Icelandic (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti
Italian (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti
Latvian (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti
Maltese (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti
Polish (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti
Portuguese (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti
Romanian (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti
Slovak (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti
Spanish (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti
Swedish (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti

ema-puar-equioxx-v-142-par-en.pdf

English (PDF)
Paskelbta: 17/03/2023
Parsisiųsti

ema-puar-equioxx-v-142-var-x-0015-en.pdf

English (PDF)
Paskelbta: 17/03/2023
Parsisiųsti

RV0838.pdf

lietuvių (PDF)
Paskelbta: 9/05/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.