Veterinary Medicine Information website

ZEEL VET SOLUTION INJECTABLE

Autorizzato
  • ACIDUM THIOCTICUM D8
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D6
  • SULFUR D6
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • RHUS TOXICODENDRON D2
  • PLACENTA TOTALIS SUIS D6
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
  • NADIDUM D8
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • EMBRYO TOTALIS SUIS D6
  • COENZYM A D8
  • CARTILAGO SUIS D6
  • ARNICA MONTANA D3
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ZEEL VET SOLUTION INJECTABLE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.80
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.50
    milligrammo(i)
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    milligrammo(i)
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    1.00
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  • Disponibile solo in English
    1.00
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    1.00
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  • Disponibile solo in English
    1.00
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  • Disponibile solo in English
    1.00
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    1.00
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  • Disponibile solo in English
    1.00
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  • Disponibile solo in English
    1.00
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
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    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • Enr/V/5744182 1/2026
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: