Ketiva 150 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Autorizzato

Ketoprofen

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Ketiva 150 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Suino
bovini
Cavallo

Via di somministrazione:

Disponibile solo in Spanish Greek English Portuguese Romanian

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

150.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Solution for injection
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    3
    
    giorno
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    2
    
    giorno
  - latte
    
    0
    
    giorno
    
    Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
- Cavallo
  - carni e frattaglie
    
    1
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QM01AE03

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Romania

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Domanda per ibrido (Articolo 19(1) del Regolamento (UE) 2019/6

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Vetviva Richter GmbH

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

31/03/2026

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Vetviva Richter GmbH

Autorità responsabile:

Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines

Numero di autorizzazione:

260055

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

31/03/2026

Stato membro di riferimento:

Portogallo

Numero di procedura:

PT/V/0149/001/DC

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Bulgaria
Croazia
Repubblica Ceca
Danimarca
Estonia
Finlandia
Francia
Germania
Grecia
Ungheria
Irlanda
Italia
Lettonia
Lituania
Paesi Bassi
Norvegia
Polonia
Romania
Slovacchia
Spagna
Svezia
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Pubblicato il: 3/04/2026

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