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RILEXINE 150 MG/ML POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTIONN FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS

Autorizzato
  • Cefalexin sodium
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
RILEXINE 150 MG/ML POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTIONN FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    159.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01DB01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Mitim S.r.l.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 4507 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0519/001
Stati membri interessati:
  • Belgio
  • Germania
  • Italia
  • Paesi Bassi
  • Spagna
Generic of:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 29/04/2026
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 29/04/2026
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 29/04/2026
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Pubblicato il: 19/05/2026
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