Miziverm, 12,5/125mg, Tablet
Miziverm, 12,5/125mg, Tablet
Autorizzato
- Milbemycin oxime
- Praziquantel
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Compressa
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AB51
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-3354
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Repubblica Ceca
Numero di procedura:
- CZ/V/0203/002
Stati membri interessati:
-
Bulgaria
-
Grecia
-
Ungheria
-
Lettonia
-
Lituania
-
Malta
-
Polonia
-
Romania
-
Slovacchia
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Polish (PDF)
Pubblicato il: 10/07/2026
Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 10/02/2026
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Polish (PDF)
Pubblicato il: 10/07/2026
Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 10/02/2026
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Polish (PDF)
Pubblicato il: 10/07/2026
Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 10/02/2026
eu-puar-czv0203002-mr-miziverm-en.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 18/03/2026
