Veterinary Medicines

Introflor Vet 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs

Autorizzato
  • Florfenicol
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Introflor Vet 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Introflor Vet 300 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, schapen en varkens
Introflor Vet 300 mg/ml solution injectable pour bovins, ovins et porcins
Introflor Vet 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe und Schweine
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    300.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        39
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        18
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        44
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01BA90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • BE-V665482
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Estonia
Numero di procedura:
  • EE/V/0109/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia