Veterinary Medicines

Salicifarm 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs

Autorizzato
  • Sodium salicylate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Salicifarm 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs
Salicifarm 1000 mg/g прах за прилагане във вода за пиене/мляко за говеда и свине
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN02BA04
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Chemifarma S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Chemifarma S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-3336
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0432/001
Stati membri interessati:
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Francia
  • Grecia
  • Ungheria
  • Italia
  • Lituania
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
Generic of:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 11/11/2025
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Package Leaflet and Labelling

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