Dehispot, 30/7,5mg, Spot-on solution
Dehispot, 30/7,5mg, Spot-on solution
Autorizzato
- Praziquantel
- Emodepside
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per spot-on
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AA51
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lituania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/25/2884/001–004
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Repubblica Ceca
Numero di procedura:
- CZ/V/0195/001
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Ungheria
-
Lettonia
-
Lituania
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Svezia
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Lithuanian (PDF)
Pubblicato il: 30/10/2025
