NEMICINA 500.000 IU/g powder for use in drinking water/milk
NEMICINA 500.000 IU/g powder for use in drinking water/milk
Autorizzato
- NEOMYCIN SULFATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NEMICINA 500.000 IU/g powder for use in drinking water/milk
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vitello)
-
Suino
-
Pollo (pollo da carne)
-
tacchino
-
Ovino (agnello)
-
Pollo (gallina ovaiola)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
-
Somministrazione con il mangime
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English500000.00/international unit(s)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie7giorno
-
uova0giorno
-
-
Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie7giorno
-
uova0giorno
-
-
tacchino
-
carni e frattaglie7giorno
-
uova0giorno
-
-
tacchino
-
carni e frattaglie7giorno
-
uova0giorno
-
-
Ovino (agnello)
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Pollo (gallina ovaiola)
-
carni e frattaglie7giorno
-
uova0giorno
-
-
Pollo (gallina ovaiola)
-
carni e frattaglie7giorno
-
uova0giorno
-
-
-
Somministrazione con il mangime
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie7giorno
-
uova0giorno
-
-
Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie7giorno
-
uova0giorno
-
-
tacchino
-
carni e frattaglie7giorno
-
uova0giorno
-
-
tacchino
-
carni e frattaglie7giorno
-
uova0giorno
-
-
Ovino (agnello)
-
carni e frattaglie14giorno
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-
Pollo (gallina ovaiola)
-
carni e frattaglie7giorno
-
uova0giorno
-
-
Pollo (gallina ovaiola)
-
carni e frattaglie7giorno
-
uova0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07AA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Ungheria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - sostanza attiva nota (Articolo 8 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- S P Veterinaria S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- S P Veterinaria S.A.
Autorità responsabile:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0436/001
Stati membri interessati:
-
Bulgaria
-
Cipro
-
Ungheria
-
Malta
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 20/04/2026
Foglio illustrativo
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English (PDF)
Pubblicato il: 20/04/2026
File combinato di tutti i documenti
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English (PDF)
Pubblicato il: 13/03/2026
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English (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 29/09/2025
