Veterinary Medicines

VitaBim B1 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Sheep

Autorizzato
  • Thiamine hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
VitaBim B1 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Sheep
VitaBim B1 100 mg/ml Solution injectable pour bovins et ovins
VitaBim B1 100 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en schapen
VitaBim B1 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schafe
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA11DA01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bimeda Animal Health Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bimeda Animal Health Limited
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • BE-V663842
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0551/001
Stati membri interessati:
  • Belgio
  • Danimarca
  • Italia
  • Polonia
  • Spagna
  • Svezia
Generic of:

Documenti

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Pubblicato il: 25/05/2025
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