Nanotrim 464.2 mg/g + 100 mg/g powder for use in drinking water/milk for chickens, turkeys, pigs and cattle
Nanotrim 464.2 mg/g + 100 mg/g powder for use in drinking water/milk for chickens, turkeys, pigs and cattle
Autorizzato
- Sulfachlorpyridazine sodium
- Trimethoprim
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nanotrim 464.2 mg/g + 100 mg/g powder for use in drinking water/milk for chickens, turkeys, pigs and cattle
Nanotrim 464,2 mg/g + 100 mg/g κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό/γάλα για όρνιθες, ινδόρνιθες, χοίρους και βοοειδή
Specie di destinazione:
-
Suino
-
polli
-
tacchino
-
Bovini (preruminante)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
-
Suino
-
carni e frattaglie7giorno
-
-
polli
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
tacchino
-
carni e frattaglie9giorno
-
-
Bovini (preruminante)
-
carni e frattaglie7giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01EW12
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Cipro
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per ibrido (Articolo 19(1) del Regolamento (UE) 2019/6
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- HuVepharma
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Biovet AD
Autorità responsabile:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numero di autorizzazione:
- CY00970V
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0420/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Malta
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Greek (PDF)
Pubblicato su: 9/05/2025
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