Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Soluzione per infusione per bovini, cavalli, pecore, capre, suini, cani e gatti
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Soluzione per infusione per bovini, cavalli, pecore, capre, suini, cani e gatti
Autorizzato
- L-Malic acid
- Sodium acetate trihydrate
- Calcium chloride dihydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
- Potassium chloride
- Sodium chloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Soluzione per infusione per bovini, cavalli, pecore, capre, suini, cani e gatti
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cane
-
Caprino
-
Ovino
-
Cavallo
-
Gatto
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.67/grammo(i)1000.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English3.27/grammo(i)1000.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.37/grammo(i)1000.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.20/grammo(i)1000.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.30/grammo(i)1000.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English6.80/grammo(i)1000.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per infusione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Caprino
-
latte0ora
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Cavallo
-
latte0ora
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB05BB01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- B. Braun Melsungen AG
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- B BRAUN MEDICAL S.A.
- B. Braun Melsungen AG
Autorità responsabile:
- European Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 105912
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0193/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Danimarca
-
Francia
-
Irlanda
-
Italia
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Spagna
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 12/07/2025
Updated on: 13/03/2026
English (PDF)
Pubblicato il: 13/03/2026
2402582-paren-20250429.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 18/03/2026