Intermectin Injection 10 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Intermectin Injection 10 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Autorizzato
- Ivermectin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Intermectin Injection 10 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Intermectin Injection 10 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ovce a ošípané
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie49giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie63giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie28giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/016/MR/25-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0431/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Malta
-
Portogallo
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovak (PDF)
Pubblicato il: 7/08/2025