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Aurochloro 250, 250 mg/g Πρόμιγμα για φαρμακούχο τροφή για χοίρους και όρνιθες

Autorizzato
  • Chlortetracycline hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Aurochloro 250, 250 mg/g Πρόμιγμα για φαρμακούχο τροφή για χοίρους και όρνιθες
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • Pollo (pollo da carne)
  • Pollo (gallina ovaiola)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    250.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Premiscela per alimenti medicamentosi
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Suino
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
      • uova
        4
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Hellas S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Phibro Medolla Manufacturing S.r.l.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 108527/18-09-2024/K-0251401
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Greek (PDF)
Pubblicato il: 31/10/2024
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Foglio illustrativo

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