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Bioclanic 50 mg + 12.5 mg flavoured tablets for cats and dogs

Autorizzato
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate, diluted (potassium clavulanate - cellulose, microcrystalline (1:1))
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Bioclanic 50 mg + 12.5 mg flavoured tablets for cats and dogs
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    57.40
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    29.78
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CR02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Ungheria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda per ibrido - modifica del dosaggio (Articolo 19(1)(a) del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Axience
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Lelypharma B.V.
Autorità responsabile:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0788/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Cipro
  • Grecia
  • Ungheria
  • Italia
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Spagna