Veterinary Medicines

Bioclanic 500 mg + 125 mg flavoured tablets for dogs

Autorizzato
  • Amoxicillin trihydrate
  • POTASSIUM CLAVULANATE DILUTED WITH CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE (1:1)
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Bioclanic 500 mg + 125 mg flavoured tablets for dogs
Bioclanic 500 mg + 125 mg comprimés aromatisés pour chiens
Bioclanic 500 mg + 125 mg tabletten met smaakstof voor katten en honden
Bioclanic 500 mg + 125 mg aromatisierte Tabletten für Hunde
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    573.95
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    297.81
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CR02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Belgio
Disponibile in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda per ibrido - modifica del dosaggio (Articolo 19(1)(a) del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Axience
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Lelypharma B.V.
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • BE-V663442
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0788/003
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Cipro
  • Grecia
  • Ungheria
  • Italia
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Spagna

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 28/01/2026
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