Veterinary Medicines

CARDUUS COMPOSITUM USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE

Autorizzato
  • CHELIDONIUM MAJUS D3
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D5
  • LYCOPODIUM CLAVATUM D2
  • SILYBUM MARIANUM D1
  • PHOSPHORUS D5
  • CINCHONA PUBESCENS D2
  • MYRISTICA FRAGRANS DIL. D3
  • VERATRUM ALBUM D5
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
CARDUUS COMPOSITUM USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Caprino
  • Cavallo
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
  • Coniglio
  • uccelli da gabbia e da voliera
  • asino
  • roditori
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Homeopathic Registration
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Heel Espana S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 2643 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 13/09/2024
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Foglio illustrativo

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