DAXTON 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
DAXTON 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Autorizzato
- Tulathromycin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
DAXTON 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
DAXTON 100 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, свине и овце
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie22giorno
-
latteno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption
-
-
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglie13giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie16giorno
-
latteno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA94
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Cenavisa S.L.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Cenavisa S.L.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-3263
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0428/001
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Grecia
-
Ungheria
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Polonia
-
Romania
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 20/09/2024
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 20/09/2024
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