GLUCORTIN, 2 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, veršeliams, ožkoms, kiaulėms, šunims ir katėms

Autorizzato

Dexamethasone

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

GLUCORTIN, 2 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, veršeliams, ožkoms, kiaulėms, šunims ir katėms

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
Bovini (vitello)
Caprino
Suino
Cane
Gatto

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare
Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

2.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso intramuscolare
- bovini
  - carne
    
    7
    
    giorno
  - latte
    
    72
    
    ora
    
    Or 6 milkings.
- Caprino
  - carne
    
    7
    
    giorno
  - latte
    
    72
    
    ora
    
    Or 6 milkings.
- Suino
  - carne
    
    2
    
    giorno
Uso endovenoso
- bovini
  - carne
    
    7
    
    giorno
  - latte
    
    72
    
    ora
    
    Or 6 milkings.
- Caprino
  - carne
    
    7
    
    giorno
  - latte
    
    72
    
    ora
    
    Or 6 milkings.
- Suino
  - carne
    
    2
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QH02AB02

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Lituania

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in Lithuanian

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Interchemie werken De Adelaar LT UAB

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

9/12/2010

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS

Autorità responsabile:

State Food And Veterinary Service

Numero di autorizzazione:

LT/2/10/2010/001

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

25/08/2025

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Pubblicato il: 16/01/2026

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