HYALURONAN BIOVETA, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas
HYALURONAN BIOVETA, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas
Autorizzato
- SODIUM HYALURONATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
HYALURONAN BIOVETA, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
-
Uso subcongiuntivale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Cavallo
-
carne e visceri,latte0giorno
-
-
Cane
-
non applicabile0giorno
-
-
Gatto
-
non applicabile0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
Cavallo
-
carne e visceri,latte0giorno
-
-
Cane
-
non applicabile0giorno
-
-
Gatto
-
non applicabile0giorno
-
-
-
Uso subcongiuntivale
-
Cavallo
-
carne e visceri,latte0giorno
-
-
Cane
-
non applicabile0giorno
-
-
Gatto
-
non applicabile0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM09AX01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetmarket UAB
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/24/2827/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Lithuanian (PDF)
Pubblicato il: 8/07/2024