Otomicol ear drops and cutaneous suspension for dogs, cats and guinea pigs
Otomicol ear drops and cutaneous suspension for dogs, cats and guinea pigs
Autorizzato
- Miconazole nitrate
- Prednisolone acetate
- POLYMYXIN B SULFATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Otomicol ear drops and cutaneous suspension for dogs, cats and guinea pigs
Otomicol ωτικές σταγόνες και δερματικό εναιώρημα για σκύλους, γάτες και ινδικά χοιρίδια
Specie di destinazione:
-
Gatto
-
Cane
-
porcellino d'India
Via di somministrazione:
-
Uso auricolare
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Gocce auricolari, sospensione
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso auricolare
-
Gatto
-
Cane
-
-
Uso cutaneo
-
porcellino d'India
-
Gatto
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QS02CA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Grecia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per ibrido - gli studi di biodisponibilità non possono essere utilizzati per dimostrare la bioequivalenza (Article 19(1)(b) of Regulation (EU) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 56786/20-05-2025/K-0259601
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0342/001
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Repubblica Ceca
-
Estonia
-
Francia
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Greek (PDF)
Pubblicato su: 18/06/2025
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Greek (PDF)
Pubblicato su: 18/06/2025
Quanto è stata utile questa pagina?: