Veterinary Medicines

DOPHATYL-JECT 200 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS

Autorizzato
  • Tylosin
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
DOPHATYL-JECT 200 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS
Tilsing Vet. 200.000 IE/ml injektionsvæske, opløsning
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Ovino
  • Caprino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
      • latte
        108
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        42
        giorno
      • latte
        108
        ora
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        42
        giorno
      • latte
        108
        ora
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
      • latte
        108
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01FA90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Danimarca
Disponibile in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dopharma Research B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Dopharma B.V.
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 69515
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0477/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Spagna
  • Svezia
Generic of:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Danish (000 IE-ML)
Pubblicato il: 5/05/2025
Scaricamento