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Bicormicina L.A.

Sospeso
  • Benzylpenicillin procaine
  • Benzathine benzylpenicillin
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • Dexamethasone isonicotinate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Bicormicina L.A.
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Cavallo
  • Cane
  • Gatto
  • Caprino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    125000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    125000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    250.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        60
        giorno
      • latte
        14
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        60
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        60
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        60
        giorno
      • latte
        14
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01RA01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Sospeso
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Flacone in vetro da 50 ml
  • Flacone in vetro da 100 ml

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 101708
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: