TERRAMYCIN 5,5% ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
TERRAMYCIN 5,5% ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorizzato
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
TERRAMYCIN 5,5% ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
oca
-
Cane
-
Gatto
-
tacchino
-
anatra
-
polli
-
uccelli da gabbia e da voliera
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese5.86milligrammo(i)100.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
oca
-
carni e frattaglie13giorno
-
uova0giornoΑυγά που συλλέγονται κατά τη διάρκεια της αγωγής να μη χρησιμοποιούνται για ανθρώπινη κατανάλωση
-
-
Cane
-
non applicabileno withdrawal period
-
-
Gatto
-
non applicabileno withdrawal period
-
-
tacchino
-
carni e frattaglie13giorno
-
-
anatra
-
carni e frattaglie13giorno
-
uova0giornoΑυγά που συλλέγονται κατά τη διάρκεια της αγωγής να μη χρησιμοποιούνται για ανθρώπινη κατανάλωση
-
-
polli
-
carni e frattaglie13giorno
-
uova0giornoΑυγά που συλλέγονται κατά τη διάρκεια της αγωγής να μη χρησιμοποιούνται για ανθρώπινη κατανάλωση
-
-
uccelli da gabbia e da voliera
-
non applicabileno withdrawal period
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Grecia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in Inglese portoghese
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Hellas S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Famar Anonymous Industrial Single Member Company Of Pharmaceuticals And Cosmetics
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 51836/13-07-2012/K-0046704
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Quanto è stata utile questa pagina?: