PLASMALIFE CALF, plasma bovino per uso endovenoso per vitelli neonati
PLASMALIFE CALF, plasma bovino per uso endovenoso per vitelli neonati
Autorizzato
- IMMUNGLOBULIN
- PLASMA PROTEIN FRACTION
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie0giornoVitelli neonati affetti da Diarrea Neonatale fino a 28 giorni di età
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB05AX03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Sacca da 300 mL in PVC
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Plasmalife S.r.l.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Plasmalife S.r.l.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 105535
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 16/01/2025
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