Ibaflin (WD) 150 mg - Tablet
Ibaflin (WD) 150 mg - Tablet
Non autorizzato
- Ibafloxacin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Ibaflin (WD) 150 mg - Tablet
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English150.00/milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01MA96
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale soggetto a prescrizione medica
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Malta
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Malta
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
-
Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet Ges.m.b.H.
Autorità responsabile:
- European Commission
- European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet