Alcort 0.584 mg/ml - Cutaneous spray, solution
Alcort 0.584 mg/ml - Cutaneous spray, solution
Autorizzato
- Hydrocortisone aceponate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Alcort 0.584 mg/ml - Cutaneous spray, solution
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese0.58/milligrammo(i)1.00Flacone
Forma farmaceutica:
-
Spray cutaneo, soluzione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD07AC16
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
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Francia
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Germania
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Grecia
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Ungheria
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Islanda
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Italia
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Lettonia
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Liechtenstein
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Paesi Bassi
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Norvegia
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Polonia
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Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Inglese
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per ibrido - gli studi di biodisponibilità non possono essere utilizzati per dimostrare la bioequivalenza (Article 19(1)(b) of Regulation (EU) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Nextmune Italy S.r.l.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Floris Veterinaire Producten B.V.
Autorità responsabile:
- European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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