Veterinary Medicines

Avishield ND +IB H120

Autorizzato
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Avishield ND +IB H120
AVISHIELD ND + IB H120 liofilizat za okulonazalno suspenzijo/dajanje v vodo za pitje za piščance
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Per uso oculonasale
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    3.50
    log 10 50% embryo infective dose/dose
    /
    1.00
    Flaconcino
  • Disponibile solo in English
    6.00
    log10 tissue culture infective dose 50/dose
    /
    1.00
    Flaconcino
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione oculonasale/per uso in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
  • Per uso oculonasale
    • polli
      • carne e visceri
        0
        giorno
  • Somministrazione in acqua da bere
    • polli
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD11
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Slovenia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Genera d.d.
Marketing authorisation date:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Genera d.d.
Autorità responsabile:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
  • DC/V/0628/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Ungheria
Numero di procedura:
  • HU/V/0130/001
Stati membri interessati:
  • Croazia
  • Slovenia

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovenian (PDF)
Published on: 4/03/2024
Scaricamento

Package Leaflet and Labelling

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovenian (PDF)
Published on: 4/03/2024
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.