Tramsan 80 mg chewable tablets for dogs
Tramsan 80 mg chewable tablets for dogs
Autorizzato
- Tramadol hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Tramsan 80 mg chewable tablets for dogs
Tramsan 80 mg chewable tablets for dogs
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese80.00milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa masticabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Cane
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodWithdrawal period not applicable.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN02AX02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Irlanda
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per ibrido - modifica del dosaggio (Articolo 19(1)(a) del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Alfasan Nederland B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Alfasan Nederland B.V.
- Lelypharma B.V.
Autorità responsabile:
- Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
- VPA10980/038/002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0388/002
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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