EFFIPRO 50 MG SPOT-ON SOLUTION FOR CATS
EFFIPRO 50 MG SPOT-ON SOLUTION FOR CATS
Autorizzato
- Fipronil
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
EFFIPRO 50 MG SPOT-ON SOLUTION FOR CATS
EFFIPRO 50 MG SOLUTION POUR SPOT-ON CHATS
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00milligrammo(i)1.00Pipetta
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per spot-on
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutaneo
-
Gatto
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP53AX15
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Virbac
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/9936324 0/2009
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0376/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Pubblicato su: 11/10/2024
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 11/10/2024
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