Veterinary Medicines

Buprelab 0.3 mg/ml solution for injection for dogs and cats

Autorizzato
  • Buprenorphine hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Buprelab 0.3 mg/ml solution for injection for dogs and cats
BUPRELAB 0,3 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHIENS ET CHATS
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.32
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN02AE01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Francia
Disponibile in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/1842308 4/2023
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0430/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato il: 24/04/2025
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French (PDF)
Pubblicato il: 24/04/2025
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Package Leaflet and Labelling

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Pubblicato il: 15/10/2025
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Pubblicato il: 24/07/2025
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 24/04/2025
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 24/04/2025
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Pubblicato il: 30/10/2025
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