ISOFLU-VET 1000 MG/G INHALATION VAPOUR LIQUID
ISOFLU-VET 1000 MG/G INHALATION VAPOUR LIQUID
Autorizzato
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ISOFLU-VET 1000 MG/G INHALATION VAPOUR LIQUID
Itsomitor 1000 mg/g vloeistof voor inhalatiedamp
Principio attivo:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Specie di destinazione:
-
rettili
-
ratto
-
topo
-
criceto
-
porcellino d'India
-
gerbillo
-
cincillà
-
Furetto
-
Gatto
-
Cavallo
-
Cavallo (cavalla)
-
Cane
-
uccelli da gabbia e da voliera
Via di somministrazione:
-
Uso inalatorio
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
-
Vapore per inalazione, liquido
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso inalatorio
- rettili
- ratto
- topo
- criceto
- porcellino d'India
- gerbillo
- cincillà
- Furetto
- Gatto
- Cavallo
-
carne e visceri2giorno
-
- Cavallo (cavalla)
-
latteno withdrawal periodNot authorized for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Cane
- uccelli da gabbia e da voliera
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN01AB06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Paesi Bassi
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Piramal Critical Care B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Piramal Critical Care Limited
- Piramal Critical Care B.V.
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 132270
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0441/001
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Repubblica Ceca
-
Estonia
-
Ungheria
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato su: 13/02/2024
Quanto è stata utile questa pagina?: