Cymix T 450 mg/g прах за прилагане във водата за пиене, предназначен за свине, пилета и пуйки
Cymix T 450 mg/g прах за прилагане във водата за пиене, предназначен за свине, пилета и пуйки
Autorizzato
- Tiamulin hydrogen fumarate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Cymix T 450 mg/g прах за прилагане във водата за пиене, предназначен за свине, пилета и пуйки
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino (scrofa)
-
polli
-
tacchino
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English450.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Suino (scrofa)
-
carne2giornoМесо: 2 дни (при доза от 8,8 mg тиамулин хидроген фумарат (еквивалентни на 19,6 mg продукт)/kg телесна маса
-
carne4giornoМесо: 4 дни (при доза от 20 mg тиамулин хидроген фумарат (еквивалентни на 44.4 mg продукт)/kg телесна маса)
-
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polli
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carne2giorno
-
uova0giorno
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tacchino
-
carne6giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01XQ01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Bulgaria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Bulgarian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Cymedica BL Ltd.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Cymedica spol. s r.o.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-3224
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 29/12/2023
Package Leaflet and Labelling
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 29/12/2023
