Genabilin 100mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Genabilin 100mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Non autorizzato
- Menbutone
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Genabilin 100mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
bovini
-
Ovino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
-
Cavallo
-
carni e frattaglie2giorno
-
-
bovini
-
carni e frattaglie2giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie2giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie2giorno
-
-
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie15giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie15giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie15giorno
-
-
-
Intramuscular and intravenous use
-
bovini
-
latte2giorno
-
-
Ovino
-
latte2giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA05AX90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Grecia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Greek
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English Portuguese
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 18394/11-03-2013/K-0113701
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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