Oxmax 65 mg/ml - Solution for injection/infusion
Oxmax 65 mg/ml - Solution for injection/infusion
Autorizzato
- Hemoglobin betafumaril (bovine)
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Oxmax 65 mg/ml - Solution for injection/infusion
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English65.00/milligrammo(i)1.00Sacca
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per infusione
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB05AA91
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale soggetto a prescrizione medica
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Malta
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- New Alpha Innovation Biopharmaceutical Ireland Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Klifovet GmbH
Autorità responsabile:
- European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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Pubblicato su: 5/03/2024
ema-puar-v5132-oxmax-en.pdf
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