TERRAMYCIN SOLUBLE POWDER 5.5%
TERRAMYCIN SOLUBLE POWDER 5.5%
Non autorizzato
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
TERRAMYCIN SOLUBLE POWDER 5.5%
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollo da carne)
-
tacchino
-
Anatra (anatra da carne)
-
Cane
-
Gatto
-
oca
-
uccelli da gabbia e da voliera
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese5.60grammo(i)100.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie13giorno
-
uova0giorno
-
-
tacchino
-
carni e frattaglie13giorno
-
uova0giorno
-
-
Anatra (anatra da carne)
-
carni e frattaglie13giorno
-
uova0giorno
-
-
Cane
-
Gatto
-
oca
-
carni e frattaglie13giorno
-
uova0giorno
-
-
uccelli da gabbia e da voliera
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Cipro
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in greco
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Hellas S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Pfizer Lda.
Autorità responsabile:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numero di autorizzazione:
- 463
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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