SULFADIAZINE 200 g/l + TRIMETHOPRIM 40 g/l/ Δ. Κόκκορης & ΣΙΑ Ο.Ε. "Pharmaqua", διάλυμα για χορήγηση με πόσιμο νερό, για ορνίθια κρεοπαραγωγής και κονίκλους
SULFADIAZINE 200 g/l + TRIMETHOPRIM 40 g/l/ Δ. Κόκκορης & ΣΙΑ Ο.Ε. "Pharmaqua", διάλυμα για χορήγηση με πόσιμο νερό, για ορνίθια κρεοπαραγωγής και κονίκλους
Autorizzato
- Sulfadiazine
- Trimethoprim
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
SULFADIAZINE 200 g/l + TRIMETHOPRIM 40 g/l/ Δ. Κόκκορης & ΣΙΑ Ο.Ε. "Pharmaqua", διάλυμα για χορήγηση με πόσιμο νερό, για ορνίθια κρεοπαραγωγής και κονίκλους
Specie di destinazione:
-
Coniglio
-
Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Coniglio
-
carne e visceri5giorno
-
-
Pollo (pollo da carne)
-
carne e visceri5giornoνα μη χρησιμοποιείται σε ωοτόκες όρνιθες των οποίων τα αυγά προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01EW10
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Grecia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pharmaqua O.E.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Dox-Al Italia S.p.A.
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 51463/19-05-2022//09-06-2022/K-0252301
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Greek (PDF)
Pubblicato su: 26/09/2023
Updated on: 27/09/2023
Foglio illustrativo
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Updated on: 27/09/2023
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