Veterinary Medicines

Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs

Autorizzato
  • Levomethadone
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Recudon 2,5 mg/ml + 0,125 mg/ml инжекционен разтвор за коне и кучета
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.20
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • Cane
    • Cavallo
      • carne e visceri
        3
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN02AC52
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-3198
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0384/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
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Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 26/09/2023
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Pubblicato su: 31/08/2023
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Foglio illustrativo

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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Package Leaflet and Labelling

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