Recudon 5 mg/ml + 0,25 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli e cani
Recudon 5 mg/ml + 0,25 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli e cani
Autorizzato
- Levomethadone hydrochloride
- Fenpipramide hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Recudon 5 mg/ml + 0.25 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Recudon 5 mg/ml + 0,25 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli e cani
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
-
Cavallo
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN02AC52
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per ibrido - modifica del dosaggio (Articolo 19(1)(a) del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Alfasan Nederland B.V.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 105692
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0384/002
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
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Documenti
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italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 21/11/2023
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 31/08/2023
Updated on: 4/09/2023
Package Leaflet and Labelling
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Updated on: 4/09/2023
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