Veterinary Medicines

Recudon 5.0 mg/ml + 0.25 mg/ml solution for injection for horses and dogs

Autorizzato
  • Levomethadone hydrochloride
  • Fenpipramide hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Recudon 5 mg/ml + 0.25 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Recudon 5.0 mg/ml + 0.25 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.25
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN02AC52
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Irlanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda per ibrido - modifica del dosaggio (Articolo 19(1)(a) del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Alfasan Nederland B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autorità responsabile:
  • Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
  • VPA10980/027/002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0384/002
Stati membri interessati: