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Veterinary Medicines

Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs

Autorizzato
  • Phenylpropanolamine

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex 50 mg/ml solution buvable pour chiens
Uriphex 50 mg/ml, orale oplossing voor honden
Uriphex 50 mg/ml, Lösung zum Eingeben für Hunde
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane (cagna)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    40.28
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Cane (cagna)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG04BX91
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • BE-V662057
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0383/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
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Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 22/12/2023
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Pubblicato su: 22/12/2023
German (PDF)
Pubblicato su: 22/12/2023

Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 22/12/2023
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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