TULADIAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
TULADIAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Autorizzato
- Tulathromycin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
TULADIAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie22giorno
-
-
bovini
-
latteno withdrawal periodSu uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.
No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los dos meses anteriores a la fecha prevista para el parto.
-
-
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglie13giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie16giorno
-
-
Ovino
-
latteno withdrawal periodSu uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.
No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los dos meses anteriores a la fecha prevista para el parto
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA94
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Super's Diana S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Super's Diana S.L.
Autorità responsabile:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 4196 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 30/10/2025
Foglio illustrativo
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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 6/11/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 30/10/2025
es-PUAR-4196 esp-np-tuladian-100-mg-ml-solucion-inyectable-es.pdf
Spanish (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 15/12/2023